重症研究已终止 瑞德西韦＂神药＂破灭？
时隔两个多月，被称为最有希望成为治疗新型冠状病毒肺炎“神药”的瑞德西韦，终于有了首个临床研究结果。
据吉利德在发布的研究内容，在同情用药情况下使用瑞德西韦的53名患者中均为新冠病毒肺炎严重并发症的住院患者。总体看，瑞德西韦给68%的患者带来了临床改善。此外，该队列的总死亡率为13%。在安全性上，总计有32名患者出现副作用，有12名患者出现严重副作用。
4月11日下午，上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长张文宏在人民日报直播间表示，瑞德西韦可以算是有效药物，但不是特效药。
此外，吉利德科学官网上4月11日发布了一封公司董事长兼首席执行官Daniel O’Day的公开信，其表示，在中国的瑞德西韦研究，因入组停滞，针对重症患者的研究已终止。
值得一提的是，在A股市场上，曾有博瑞医药、物产中大等多家上市公司搭车炒作瑞德西韦，股票大涨后遭到监管。
同情用药68%的患者临床有改善
中国临床重症研究已终止
根据吉利德发布的研究成果，该队列评估了来自美国、欧洲、加拿大和日本的53名患者的数据，这些患者通过吉利德的同情用药项目，在2020年3月7日或之前接受了至少一剂瑞德西韦的治疗。
数据显示，首次使用瑞德西韦后18天的中位随访期内，68%接受瑞德西韦治疗的患者的氧气支持水平得到改善。随访28天后，根据Kaplan-Meier分析，临床改善的累积发生率为84%。
此外，该队列的总死亡率为13%，有创通气患者亚组的死亡率18%，相较于无创通气支持患者的死亡率5%更高。在安全性上，总计有32名患者出现副作用，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计有12名患者出现严重副作用。
吉利德表示，同情用药数据存在局限性，因为用药队列的规模小，随访时间相对较短，同情用药的性质本身可能导致数据丢失，且缺乏随机对照组，“我们仍需要正在进行中的瑞德西韦随机的临床研究数据，才能对瑞德西韦治疗的临床影响提供科学可靠的认识。”
值得注意的是，目前在中国进行的针对重症患者研究已经提前终止。
吉利德称，由于入组人数低，在中国进行的针对重症患者的研究已提前终止。公司正在等待这些数据的发布，以便对结果进行深入评估。在中国，对轻至中度患者的研究还在进行中。
根据此前吉利德披露的信息，在中国的临床试验预计四月份获得结果。
